Why eLog Pro?

クアセンタのLogbook Proは、製薬施設における重要なGMP活動の管理方法を革新的に変える、ユーザー・フレンドリーなソフトウェア・ソリューションです。従来の紙ベースのログ記録を効率的なデジタルプラットフォームに置き換えることで、Logbook Proは効率的なデータ収集、即座の分析、そして容易な規制遵守を実現します。
Why eLog Pro?

効率的なデータ収集

eLog Pro の直感的なインターフェースにより、紙ベースの記録方法の煩わしさを解消します。

  • 直接データ入力:システムに直接ログデータを入力して手作業の記録エラーを排除します。
  • モバイルデバイス・サポート:移動中でもモバイルデバイスを使用してイベントや観察を記録します。
  • 複数ユーザーアクセス:複数のユーザーが同時にログ記録に参加できます。

可視性と協業の向上

GMP活動に関する完全な可視性を確保し、チーム間の円滑な協力を促進します:

  • リアルタイムアクセス: いつでもどこからでもログ記録に即時アクセスします。
  • 集中型リポジトリ: すべてのログデータについて一貫した真実の唯一の情報源(a single source of truth)を維持します。
  • 組織調和の改善: 社員間の効果的なコミュニケーションと調整を容易にします。

強力なデータ分析と洞察力

データの力を活用して、先進的な意思決定と持続的な改善を推進します:

  • パターンの識別: 機器の故障頻度などのログデータのトレンドやパターンを見つけます。
  • 根本原因分析: 問題の根本原因を特定するために徹底的な調査を行います。
  • 実行可能な洞察力: メンテナンス戦略の最適化や運営の向上のために、データに基づく意思決定を行います。

規制順守の簡素化

監査の準備状態を維持し、規制要件を容易に満たします:

  • 監査証跡: すべてのログエントリーと修正について完全かつ正確な監査トレイルを維持します。
  • 電子署名: データの完全性と信頼性を確保するために電子署名を導入します。
  • 安全なデータ保存: 信頼性の高い自動化されたクラウド・バックアップにより、ログデータを安全に保護します。

迅速な展開と導入

eLog Pro を迅速に展開し、効果的に活用することができます:

  • 迅速な実装: 2-3週間以内に eLog Pro を導入し、ソフトウェアを適用します。
  • ユーザー・フレンドリーなインターフェース: 直感的なインターフェースを提供し、チームの教育要件を最小限に抑え、自律性を与えます。
  • カスタマイズ可能なワークフロー: 特定のGMPプロセスや要件に合わせて eLog Pro をカスタマイズできます。

コスト効果の高いソリューション

eLog Pro のコスト削減機能で迅速な投資収益率(ROI)を実現します:

  • 紙コスト削減: 印刷および保存コストを排除してコストを削減します。
  • 生産性向上: データ入力を簡素化し、リワークを最小限に抑えて効率を高めます。
  • 時間の節約: ボタンをクリックしてイベントをキャプチャし、貴重な時間とリソースを節約します。

Quascentaの eLog Pro を使用してGMP活動の管理を改善してください。紙ベースの記録の制限を克服し、優れた効率性、可視性、規制遵守を目指すデジタルの未来を導入してください。eLog Pro の能力を直接体験するためにデモをリクエストし、GMPログ管理プロセスを革新する方法を見つけてください!