適格性評価と文書管理
ValDoc Proは、適格性評価プロセスと文書を管理するオールインワン・ソリューションを提供しています。
- 資格トラッカー：URS（ユーザー要求仕様）から完了までの資格追跡モニタリングします。
- ドキュメントリポジトリ：SOP、規制提出書類などの中央保存庫です。
- ワークフロー：文書レビューおよび承認プロセスの効率化です。
コンプライアンスの簡素化
ValDoc Proの組み込み機能により、エラーや規制違反のリスクを低減します。
- プロセスの標準化：文書管理と適格性評価のための最良の実践を実施します。
- 締め切りのリマインダー：ユーザーが定義したアラート設定で重要な締め切りを見逃さないようにします。
- 監査証跡(Audit Trail)：すべての文書と活動に対する完全な監査証跡を維持します。
- アクセス制御：機密情報を保護するための細かい権限設定が可能です。
効率性と生産性の強化
文書管理と適格性評価プロセスを効率化します。
- 文書管理システムの自動化：文書作成、検索、およびバージョン管理を簡単にします。
- 強力な検索機能：高度な検索とフィルターオプションを使用して迅速に文書を見つけることができます。
- タスク管理：タスクの割り当て、締め切りの設定、および通知を送信してプロジェクトを追跡します。
- モバイルアクセス：すべてのデバイスから文書とタスクにリモートアクセスできるようにします。
シームレスな共同作業
ValDocProの共同作業ツールでチームワークと知識共有を促進します。：
- リアルタイム共有：チームメンバーとリアルタイムで文書を共有および編集します。
- コメントと注釈：文書内でフィードバックを収集し、議論を促進します。
- 安全な外部共有：外部パートナーと簡単かつ安全に文書を共有します。
拡張性と柔軟性
小規模なスタートアップであっても大企業であっても、ValDocProはお客様のニーズに応じて拡張可能です。
- モジュラーデザイン：現在必要な機能から始め、要件が増えると追加して拡張できます。
- 構成可能なプラットフォーム：ワークフロー、フォーム、レポートを固有の要件に合わせてカスタマイズできます。
- 統合準備：既存のシステムと連携してシームレスな体験を提供します。
専門的なサポート
ValDocProと共にすれば、あなたは一人ではありません。私たちの専門チームがサポートします。
- 実装サービス：専門的な実装で迅速にスタートしましょう。
- 教育およびオンボーディング：チームメンバーの役割に合わせた教育でチームを強化します。
- 持続的なサポート：必要に応じて知識サポートチームと相談してください。
ValDocProと共に、効率的な適格性評価と文書管理のポテンシャルを発揮しましょう。文書の混乱、締切の遅れ、規制遵守の問題を解決できます。Quascentaの独特なソフトウェア経験を活かし、あなたの適格性プロセスを改善するお手伝いをします。ValDocProが文書管理と適格性評価のワークフローをどのように変革できるかを確認するためには、デモをリクエストしてください！
